Σύμφωνα με τα σχετικά ευρήματα που δημοσιεύθηκαν στο The New England Journal of Medicine (NEJM), αυτή η μελέτη-ορόσημο σηματοδοτεί την πρώτη φορά που η επεξεργασία γονιδίων έχει αποδειχθεί ότι μειώνει με ασφάλεια και διάρκεια τα επίπεδα χοληστερόλης στους ανθρώπους.
Οι ερευνητές υποστηρίζουν ότι η θεραπεία θα μπορούσε να ανοίξει τον δρόμο για μια άπαξ θεραπεία που προστατεύει από καρδιακές προσβολές και εγκεφαλικά επεισόδια εφ’ όρου ζωής.
Η μελέτη εξέτασε μια θεραπεία επεξεργασίας γονιδίων που βασίζεται στην μέθοδο CRISPR και ονομάζεται VERVE-101, σχεδιασμένη να απενεργοποιεί μόνιμα το γονίδιο PCSK9 στα ηπατικά κύτταρα.
Βασικά αποτελέσματα:
Τα αποτελέσματα καταδεικνύουν ότι μια άπαξ δόση θα μπορούσε να προσφέρει δια βίου έλεγχο της χοληστερόλης, αντιπροσωπεύοντας μια ριζική μετατόπιση από τα καθημερινά φάρμακα, όπως οι στατίνες ή οι αναστολείς PCSK9, τα οποία πρέπει να λαμβάνονται επ’ αόριστον.
Η θεραπεία βασίζεται σε μια μορφή επεξεργασίας γονιδίων CRISPR γνωστή ως «επεξεργασία βάσης». Σε αντίθεση με το παραδοσιακό CRISPR, το οποίο κόβει το DNA, η επεξεργασία βάσης αλλάζει ένα μόνο γράμμα στον γενετικό κώδικα, ελαχιστοποιώντας τον κίνδυνο ακούσιων μεταλλάξεων.
Σε αυτήν την περίπτωση, οι επιστήμονες τροποποίησαν το γονίδιο PCSK9, το οποίο κανονικά παράγει μια πρωτεΐνη που περιορίζει την ικανότητα του ήπατος να απομακρύνει την LDL χοληστερόλη από το αίμα.
Απενεργοποιώντας αυτό το γονίδιο:
Αυτό αντικατοπτρίζει τον μηχανισμό πίσω από τις φυσικές μεταλλάξεις PCSK9 σε ορισμένα άτομα που έχουν χαμηλή χοληστερόλη σε όλη τη ζωή και μειώνει τον κίνδυνο καρδιακών παθήσεων.
Η υψηλή LDL χοληστερόλη είναι ένας από τους κορυφαίους τροποποιήσιμους παράγοντες κινδύνου για καρδιακές παθήσεις, την κύρια αιτία θανάτου στον κόσμο. Παρά τη διαθεσιμότητα αποτελεσματικών φαρμάκων, πολλοί άνθρωποι:
Μια μόνο, μόνιμη παρέμβαση θα μπορούσε να λύσει και τα τρία προβλήματα, προσφέροντας συνεχή προστασία από την αθηροσκλήρωση χωρίς καθημερινά χάπια ή ενέσεις.
Ο δρ. Sekar Kathiresan, Διευθύνων Σύμβουλος της Verve Therapeutics και συν-επικεφαλής συγγραφέας της μελέτης, δήλωσε στο CNN, ότι τα αποτελέσματα «αντιπροσωπεύουν μια πιθανή νέα εποχή στην προληπτική καρδιολογία: άπαξ επεξεργασία γονιδίων αντί για δια βίου διαχείριση κινδύνου με φαρμακευτική αγωγή».
Ενώ τα πρώτα δεδομένα είναι πολλά υποσχόμενα, οι ειδικοί τονίζουν την ανάγκη για μακροπρόθεσμη αξιολόγηση της ασφάλειας. Η επεξεργασία γονιδίων μεταβάλλει το DNA μόνιμα, επομένως τυχόν παρενέργειες εκτός στόχου θα μπορούσαν να έχουν μακροχρόνιες συνέπειες.
Η δοκιμή περιελάμβανε έναν μικρό αριθμό συμμετεχόντων με σοβαρή γενετική υπερχοληστερολαιμία και οι ερευνητές επεκτείνουν τώρα τις μελέτες σε μεγαλύτερους και πιο ποικίλους πληθυσμούς.
Οι ρυθμιστικές αρχές παρακολουθούν στενά, καθώς αυτή η θεραπεία αντιπροσωπεύει μία από τις πρώτες ανθρώπινες εφαρμογές επεξεργασίας βάσης στον πραγματικό κόσμο.
Σε επίπεδο ιατρικής ηθικής, οι ειδικοί τονίζουν επίσης τη σημασία της διασφάλισης ισότιμης πρόσβασης εάν τέτοιες θεραπείες φτάσουν στην αγορά, καθώς διαφορετικά θα μπορούσαν να διευρύνουν τις παγκόσμιες ανισότητες στην υγεία.
Το γονίδιο PCSK9 (προπρωτεΐνη κονβερτάση σουμπτιλισίνη/κεξίνη τύπου 9) παίζει κεντρικό ρόλο στη ρύθμιση της χοληστερόλης. Όταν είναι υπερδραστήριο, προκαλεί αυξημένη LDL χοληστερόλη, διασπώντας τους υποδοχείς που απομακρύνουν τη χοληστερόλη από την κυκλοφορία του αίματος.
Αντίθετα, τα άτομα με μεταλλάξεις PCSK9, οι οποίες οδηγούν σε απώλεια λειτουργίας έχουν φυσικά:
Η νέα θεραπεία ουσιαστικά αναπαράγει αυτήν τη φυσική προστασία μέσω ακριβούς γενετικής τροποποίησης.
Εάν αποδειχθεί ασφαλής και αποτελεσματική, η επεξεργασία γονιδίων θα μπορούσε να αποτελέσει μια εφάπαξ θεραπεία για την υψηλή χοληστερόλη, ιδιαίτερα σε άτομα με γενετική προδιάθεση για καρδιαγγειακές παθήσεις.
Μπορεί αυτή η θεραπεία να αντικαταστήσει τις στατίνες;
Δυνητικά ναι, αλλά βρίσκεται ακόμη σε κλινικές δοκιμές. Οι στατίνες παραμένουν η τυπική θεραπεία μέχρι η γονιδιακή επεξεργασία να αποδειχθεί ασφαλής και μακροχρόνια σε μεγαλύτερους πληθυσμούς.
Γιατροί στο σπίτι σε Αθήνα, Θεσσαλονίκη, Πάτρα και άλλες περιοχές
Με ένα τηλεφώνημα στο 1151, εξειδικευμένοι ιατροί έρχονται άμεσα στον χώρο σας για ποιοτική φροντίδα χωρίς μετακινήσεις.
Καλέστε στο 1151Θα λειτουργήσει για άτομα χωρίς γενετική διαταραχή χοληστερόλης;
Οι ερευνητές πιστεύουν, ναι. Η οδός PCSK9 επηρεάζει όλους τους ανθρώπους, όχι μόνο εκείνους με κληρονομική υπερχοληστερολαιμία.
Είναι η αλλαγή πραγματικά μόνιμη;
Ναι. Η επεξεργασία βάσης τροποποιεί το DNA στα ηπατικά κύτταρα, τα οποία δεν αναγεννώνται γρήγορα, καθιστώντας το αποτέλεσμα μακροχρόνιο και πιθανώς δια βίου.
Υπάρχουν κίνδυνοι;
Πιθανοί κίνδυνοι περιλαμβάνουν ανοσολογικές αντιδράσεις ή ακούσιες τροποποιήσεις σε άλλα γονίδια, αν και μέχρι στιγμής δεν έχουν αναφερθεί σοβαρές παρενέργειες.
Η νέα μελέτη σηματοδοτεί ένα ορόσημο στην καρδιαγγειακή ιατρική: μια ενιαία γενετική τροποποίηση που μπορεί να μειώσει μόνιμα την χοληστερόλη και να αποτρέψει τις καρδιακές παθήσεις.
Αν και απαιτούνται μεγαλύτερες και πιο μακροχρόνιες μελέτες για την επιβεβαίωση της ασφάλειας, τα πρώτα αποτελέσματα σε ανθρώπους αντιπροσωπεύουν ένα άλμα προς θεραπευτικές θεραπείες για δια βίου παθήσεις.
Εάν είναι επιτυχείς, οι θεραπείες επεξεργασίας γονιδίων, όπως η VERVE-101, θα μπορούσαν να μεταμορφώσουν τον τρόπο που σκεφτόμαστε την πρόληψη, μετατρέποντας την πιο κοινή χρόνια ασθένεια στον κόσμο σε μια ασθένεια που μπορεί να αντιμετωπιστεί μια δια παντός σε γενετικό επίπεδο.
Πηγές:
cnn.com
mayoclinic.org
heart.org
harvard.edu
Σύμφωνα με τα σχετικά ευρήματα που δημοσιεύθηκαν στο The New England Journal of Medicine (NEJM), αυτή η μελέτη-ορόσημο σηματοδοτεί την πρώτη φορά που η επεξεργασία γονιδίων έχει αποδειχθεί ότι μειώνει με ασφάλεια και διάρκεια τα επίπεδα χοληστερόλης στους ανθρώπους.
Οι ερευνητές υποστηρίζουν ότι η θεραπεία θα μπορούσε να ανοίξει τον δρόμο για μια άπαξ θεραπεία που προστατεύει από καρδιακές προσβολές και εγκεφαλικά επεισόδια εφ’ όρου ζωής.
Η μελέτη εξέτασε μια θεραπεία επεξεργασίας γονιδίων που βασίζεται στην μέθοδο CRISPR και ονομάζεται VERVE-101, σχεδιασμένη να απενεργοποιεί μόνιμα το γονίδιο PCSK9 στα ηπατικά κύτταρα.
Βασικά αποτελέσματα:
Τα αποτελέσματα καταδεικνύουν ότι μια άπαξ δόση θα μπορούσε να προσφέρει δια βίου έλεγχο της χοληστερόλης, αντιπροσωπεύοντας μια ριζική μετατόπιση από τα καθημερινά φάρμακα, όπως οι στατίνες ή οι αναστολείς PCSK9, τα οποία πρέπει να λαμβάνονται επ’ αόριστον.
Η θεραπεία βασίζεται σε μια μορφή επεξεργασίας γονιδίων CRISPR γνωστή ως «επεξεργασία βάσης». Σε αντίθεση με το παραδοσιακό CRISPR, το οποίο κόβει το DNA, η επεξεργασία βάσης αλλάζει ένα μόνο γράμμα στον γενετικό κώδικα, ελαχιστοποιώντας τον κίνδυνο ακούσιων μεταλλάξεων.
Σε αυτήν την περίπτωση, οι επιστήμονες τροποποίησαν το γονίδιο PCSK9, το οποίο κανονικά παράγει μια πρωτεΐνη που περιορίζει την ικανότητα του ήπατος να απομακρύνει την LDL χοληστερόλη από το αίμα.
Απενεργοποιώντας αυτό το γονίδιο:
Αυτό αντικατοπτρίζει τον μηχανισμό πίσω από τις φυσικές μεταλλάξεις PCSK9 σε ορισμένα άτομα που έχουν χαμηλή χοληστερόλη σε όλη τη ζωή και μειώνει τον κίνδυνο καρδιακών παθήσεων.
Η υψηλή LDL χοληστερόλη είναι ένας από τους κορυφαίους τροποποιήσιμους παράγοντες κινδύνου για καρδιακές παθήσεις, την κύρια αιτία θανάτου στον κόσμο. Παρά τη διαθεσιμότητα αποτελεσματικών φαρμάκων, πολλοί άνθρωποι:
Μια μόνο, μόνιμη παρέμβαση θα μπορούσε να λύσει και τα τρία προβλήματα, προσφέροντας συνεχή προστασία από την αθηροσκλήρωση χωρίς καθημερινά χάπια ή ενέσεις.
Ο δρ. Sekar Kathiresan, Διευθύνων Σύμβουλος της Verve Therapeutics και συν-επικεφαλής συγγραφέας της μελέτης, δήλωσε στο CNN, ότι τα αποτελέσματα «αντιπροσωπεύουν μια πιθανή νέα εποχή στην προληπτική καρδιολογία: άπαξ επεξεργασία γονιδίων αντί για δια βίου διαχείριση κινδύνου με φαρμακευτική αγωγή».
Ενώ τα πρώτα δεδομένα είναι πολλά υποσχόμενα, οι ειδικοί τονίζουν την ανάγκη για μακροπρόθεσμη αξιολόγηση της ασφάλειας. Η επεξεργασία γονιδίων μεταβάλλει το DNA μόνιμα, επομένως τυχόν παρενέργειες εκτός στόχου θα μπορούσαν να έχουν μακροχρόνιες συνέπειες.
Η δοκιμή περιελάμβανε έναν μικρό αριθμό συμμετεχόντων με σοβαρή γενετική υπερχοληστερολαιμία και οι ερευνητές επεκτείνουν τώρα τις μελέτες σε μεγαλύτερους και πιο ποικίλους πληθυσμούς.
Οι ρυθμιστικές αρχές παρακολουθούν στενά, καθώς αυτή η θεραπεία αντιπροσωπεύει μία από τις πρώτες ανθρώπινες εφαρμογές επεξεργασίας βάσης στον πραγματικό κόσμο.
Σε επίπεδο ιατρικής ηθικής, οι ειδικοί τονίζουν επίσης τη σημασία της διασφάλισης ισότιμης πρόσβασης εάν τέτοιες θεραπείες φτάσουν στην αγορά, καθώς διαφορετικά θα μπορούσαν να διευρύνουν τις παγκόσμιες ανισότητες στην υγεία.
Το γονίδιο PCSK9 (προπρωτεΐνη κονβερτάση σουμπτιλισίνη/κεξίνη τύπου 9) παίζει κεντρικό ρόλο στη ρύθμιση της χοληστερόλης. Όταν είναι υπερδραστήριο, προκαλεί αυξημένη LDL χοληστερόλη, διασπώντας τους υποδοχείς που απομακρύνουν τη χοληστερόλη από την κυκλοφορία του αίματος.
Αντίθετα, τα άτομα με μεταλλάξεις PCSK9, οι οποίες οδηγούν σε απώλεια λειτουργίας έχουν φυσικά:
Η νέα θεραπεία ουσιαστικά αναπαράγει αυτήν τη φυσική προστασία μέσω ακριβούς γενετικής τροποποίησης.
Εάν αποδειχθεί ασφαλής και αποτελεσματική, η επεξεργασία γονιδίων θα μπορούσε να αποτελέσει μια εφάπαξ θεραπεία για την υψηλή χοληστερόλη, ιδιαίτερα σε άτομα με γενετική προδιάθεση για καρδιαγγειακές παθήσεις.
Μπορεί αυτή η θεραπεία να αντικαταστήσει τις στατίνες;
Δυνητικά ναι, αλλά βρίσκεται ακόμη σε κλινικές δοκιμές. Οι στατίνες παραμένουν η τυπική θεραπεία μέχρι η γονιδιακή επεξεργασία να αποδειχθεί ασφαλής και μακροχρόνια σε μεγαλύτερους πληθυσμούς.
Θα λειτουργήσει για άτομα χωρίς γενετική διαταραχή χοληστερόλης;
Οι ερευνητές πιστεύουν, ναι. Η οδός PCSK9 επηρεάζει όλους τους ανθρώπους, όχι μόνο εκείνους με κληρονομική υπερχοληστερολαιμία.
Είναι η αλλαγή πραγματικά μόνιμη;
Ναι. Η επεξεργασία βάσης τροποποιεί το DNA στα ηπατικά κύτταρα, τα οποία δεν αναγεννώνται γρήγορα, καθιστώντας το αποτέλεσμα μακροχρόνιο και πιθανώς δια βίου.
Υπάρχουν κίνδυνοι;
Πιθανοί κίνδυνοι περιλαμβάνουν ανοσολογικές αντιδράσεις ή ακούσιες τροποποιήσεις σε άλλα γονίδια, αν και μέχρι στιγμής δεν έχουν αναφερθεί σοβαρές παρενέργειες.
Η νέα μελέτη σηματοδοτεί ένα ορόσημο στην καρδιαγγειακή ιατρική: μια ενιαία γενετική τροποποίηση που μπορεί να μειώσει μόνιμα την χοληστερόλη και να αποτρέψει τις καρδιακές παθήσεις.
Αν και απαιτούνται μεγαλύτερες και πιο μακροχρόνιες μελέτες για την επιβεβαίωση της ασφάλειας, τα πρώτα αποτελέσματα σε ανθρώπους αντιπροσωπεύουν ένα άλμα προς θεραπευτικές θεραπείες για δια βίου παθήσεις.
Εάν είναι επιτυχείς, οι θεραπείες επεξεργασίας γονιδίων, όπως η VERVE-101, θα μπορούσαν να μεταμορφώσουν τον τρόπο που σκεφτόμαστε την πρόληψη, μετατρέποντας την πιο κοινή χρόνια ασθένεια στον κόσμο σε μια ασθένεια που μπορεί να αντιμετωπιστεί μια δια παντός σε γενετικό επίπεδο.